Lebenslauf Hengameh Abdollahpour MD/PhD

Name:

Abdollahpour

Vorname:

Hengameh

Titel:

MD PhD

Facharztbezeichnung:

Fachärztin für Humangenetik

Medizinstudium:
1997–2005Studium der Humanmedizin
Beruflicher Werdegang:
2005–2010
 
Wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie &
Doktorandin des MD-PhD Programms, Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
2010–2011Wissenschaftliche Mitarbeiterin/Postdoktorand, Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, MHH
2011–2012Wissenschaftliche Mitarbeiterin/Postdoktorand, Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
2012–2013Weiterbildungsassistentin für Humangenetik, Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
2013–2017
 
Weiterbildungsassistentin für Humangenetik, MVZ GenteQ
(später MVZ für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik Hamburg GmbH)
2017–2018Weiterbildungsassistentin für gynäkologische Endokrinologie, amedes experts Hamburg
seit 2019Fachärzten für Humangenetik, MVZ für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik Hamburg GmbH
Qualifikationen/Ernennungen:
2018Fachärztin für Humangenetik
Mitgliedschaften in Verbänden/Gremien:
  • European Society of Human Genetics (ESHG)
Publikationen:
  • Exomsequenzierung zur Identifizierung von Krankheitsgenen für seltene Syndrome.   F. Kortüm, H. Abdollahpour, M. Alawi, G.C. Korenke, E. Seemanova, S. Tinschert, M. Zenker, G. Rosenberger, K. Kutsche, medizinische genetik,  Ausgabe 2/2014
  • An AP4B1 frameshift mutation in siblings with intellectual disability and spastic tetraplegia further delineates the AP-4 deficiency syndrome.  Abdollahpour H, Alawi M, Kortüm F, Beckstette M, Seemanova E, Komárek V, Rosenberger G, Kutsche K, Eur J Hum Genet. 2015 Feb;23(2):256-9. doi: 10.1038/ejhg.2014.73.
  • A syndrome of facial dysmorphism, cubital pterygium, short distal phalanges, swan neck deformity of fingers, and scoliosis. Girisha KM, Abdollahpour H, Shah H, Bhavani GS, Graham JM Jr, Boggula VR, Phadke SR, Kutsche K. Am J Med Genet A. 2014 Apr;164A(4):1035-40
  • Dysfunction of SHANK2 and CHRNA7 in a patient with intellectual disability and language impairment supports genetic epistasis of the two loci. Chilian B*,  Abdollahpour H*, Bierhals T, Haltrich I , Fekete G,  Nagel I, Rosenberger G, Kutsche K. Clin Genet. 2013 Jan 25
  • The immune and cardiac phenotype of human STK4 deficiency. Abdollahpour H, Appaswamy G, Kotlarz D, Diestelhorst J, Beier R, Schäffer AA, Gertz EM, Schambach A, Kreipe HH, Pfeifer D, Engelhardt KR, Rezaei N, Lohrmann S, Sherkat R, Klein C. Blood 2012 Apr 12;119(15):3450-7
  • HAX1 mutation in an infant with severe congenital neutropenia. Eghbali A, Eshghi P, Malek F, Abdollahpour H, Rezaei N. Turk J Pediatr. 2010 Jan-Feb;52(1):81-4
  • Necrosis of nasal cartilage due to mucoromycosis in a patient with severe congenital neutropenia due to HAX1 deficiency.  Fahimzad A, Chavoshzadeh Z, Abdollahpour H, Klein C, Rezaei N. J Investig Allergol Clin Immunol. 2008;18(6):469-72
  • Novel HAX1 mutations in patients with severe congenital neutropenia reveal isoform dependent genotype-phenotype associations. Germeshausen M, Grudzien M, Zeidler C, Abdollahpour H, Yetgin S, Rezaei N, Ballmaier M, Grimbacher B, Welte K, Klein C. Blood 2008 May 15;111(10):4954-7

PhD Hengameh Abdollahpour